川畸病心血管并发症诊断和治疗进展
     东莞康华医院儿科  吴铁吉   

简介：又称皮肤粘膜淋巴结综合症，1967年日本川畸氏首先报告，病因，发病机理不明，是全身血管炎为主要病变的急性热性发疹性疾病。多侵犯冠脉，形成动脉瘤，少部分可发展成狭窄或血栓，致心肌梗死。
 
病因：不明，但发病呈一定的流行性，地方性，临床表现有发热，皮疹等，推测与感染有关，特别是病毒感染，近年来少数 报告支原体可引起类似本病的报告。   
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　　暴发型病毒性心肌炎是在病毒感染过程中，由于病毒直侵犯心或者通过一系列复杂的病理机制，使心肌发生炎性细胞浸润、变性，坏死等，导致心力衰竭，心源休克以及严重的心律失常。重者可在数小时或数日内死亡，如果治疗及时，可完全复康。关键在于早期诊断，正确地的治疗。根据我自己的体会，暴发型病毒性心肌炎有如下临床特点：
　　1.所有暴发型病毒性心肌炎，均有明确病毒感染史，多发生在病毒同时，或在病毒感染2周内发病。同时临床观察到，病毒感染后发病越早，病情越重。
　　2.多数患儿在病毒感染后，自述心前区痛、胸闷、发憋、头痛、头晕、多汗、重度疲乏无力，家长可发现患儿面色苍白，口周发青。少数患儿以腹痛为主诉，易误诊为外科急腹症。以惊厥为首症状者易误为癫痫。
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